Metode persiapan penstabil cahaya amina terhalang dan zat antara
NOMOR PATEN: ZL201710408973.2
ABSTRAK
Metode pembuatan penstabil cahaya amina terhalang N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkil diamine adalah sebagai berikut: 4-formamida-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine dan dibromothane diaduk dengan refluks dan katalis selama 1-24 jam, dan air segera ditambahkan secara perlahan.Produk diperoleh setelah pengadukan, pendinginan, pencucian, penyaringan, dan pengeringan.
Di antara mereka, metode persiapan zat antara 4-formamida-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine adalah: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamida, katalis asam Lewis, zat alkali pengikat, dimasukkan ke dalam reaksi pemanasan di bawah atmosfer tekanan selama 1-24 jam.Produk diperoleh setelah pengadukan, pendinginan, pencucian, penyaringan, dan pengeringan.
Proses sintesis dari penemuan ini sederhana dan mudah dioperasikan, dan pasca perawatannya nyaman;bahan baku, katalis dan pelarut yang dibutuhkan mudah diperoleh.Seluruh proses sejalan dengan prinsip ekonomi, aman dan ramah lingkungan, dan hasil produknya tinggi.
Metode persiapan penyerap ultraviolet amina terhalang
NOMOR PATEN: ZL201910576883.3
ABSTRAK
Invensi mengungkapkan metode pembuatan penyerap uv amina terblokir: campurkan asam malonat dan pentametilpiperidol, tambahkan toluena sebagai pelarut, tambahkan katalis, dan reaksikan pada 100℃-110℃ selama 6 jam.Reaksi dihentikan bila kandungan asam malonat lebih rendah dari 1%.Turunkan suhu hingga 50 ℃, tambahkan air deionisasi, aduk selama 30 menit, lalu tambahkan sikloheksana dengan anisaldehida secukupnya, aduk dan larutkan, tambahkan piperidin dan asam asetat, panaskan hingga 70 ℃ -80 ℃ untuk reaksi, dan pisahkan air yang dihasilkan dalam proses reaksi.Reaksi dihentikan ketika kandungan anisaldehida lebih rendah dari 1% dalam fase cair.Larutan reaksi didinginkan hingga 5℃ dan diaduk selama 1 jam sampai padatan benar-benar terpisah.Setelah filtrasi, reaksi dimurnikan dengan 3 kali jumlah etanol dan didapatkan produk.
Suhu penyerap uv amina yang terhalang dalam proses persiapan tidak lebih tinggi dari 110 ℃;penyesuaian reaksi ringan;proses reaksi mudah dikendalikan;dan kemurnian produknya tinggi;Sistem reaksi awal tidak peka terhadap air, dan hanya perlu membuang air di dalam sistem saat reaksi hampir selesai, yang menghemat proses operasi.
Produk dan metode persiapan antioksidan multi-efek bisphenol acrylat
NOMOR PATEN: ZL201910569404.5
ABSTRAK
Molekul antioksidan multi-efek fenol akrilat mengandung gugus fungsi antioksidan fenol utama yang terhalang, ikatan tioeter antioksidan tambahan dan fungsi radikal bebas penangkap karbon dari struktur ester fenolik akrilik, yang membawa sinkretis efek rangkap tiga dalam produksi dan penggunaan bahan polimer.Ini akan lebih melindungi bahan polimer, menghindari produk degradasi dan penuaan, menyelesaikan kinerja yang buruk ketika antioksidan fungsi tunggal digunakan pada bahan polimer.Sementara itu, suhu reaksi proses persiapan yang sesuai dan konsumsi energi rendah, dan filtrasi produk sampingan dapat dihilangkan tanpa air limbah, dan pelarut daur ulang, sehingga prosedurnya ramah lingkungan.
Metode persiapan untuk tambahan plastik pentaerythritol dengan kemurnian tinggi
NOMOR PATEN: 201910447473.9
ABSTRAK
Invensi mengungkapkan suatu metode pembuatan untuk zat tambahan plastik pentaeritritol dengan kemurnian tinggi, di mana langkah-langkahnya adalah sebagai berikut: mencampur komponen fungsional dan pentaeritritol, panaskan hingga 100-150℃ dan aduk selama 15 menit;tambahkan dioktil timah oksida, panaskan hingga 170-190 ℃ setelah pembersihan nitrogen, lanjutkan reaksi sampai kandungan produk deteksi fase cair tidak lagi meningkat;turunkan suhu hingga 150 ℃, tambahkan xylene, terus turunkan suhu hingga 100 ℃, lalu tambahkan larutan encer asam monat molekul rendah, aduk pada 100 ℃ selama 1 jam, turunkan ke suhu kamar;tambahkan metanol, aduk selama 3-5 jam, dan produk kasar padat disaring untuk mendapatkan produk murni setelah rekristalisasi dengan toluena.
Setelah reaksi selesai, asam monat molekul rendah ditambahkan langsung ke dalam reaktan untuk melakukan reaksi esterifikasi dengan pengotor yang dapat dipindahkan dan trisubstitusi dalam reaktan, untuk melarutkan pengotor dan memisahkannya dari produk.Metode ini tidak perlu menggunakan sejumlah besar pelarut dan beberapa operasi rekristalisasi, dan memiliki efek penghilangan pengotor yang baik.
Metode pembuatan 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
NOMOR PATEN: ZL201610332457.1
ABSTRAK
Invensi mengungkapkan suatu metode pembuatan 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindena [1,2-b] fluorena.
Metode tersebut meliputi: reaksi kopling: metil o-bromobenzoat digabungkan dengan asam 9, 9-dimetil su-2-borat untuk menghasilkan senyawa seperti yang ditunjukkan pada Formula M-1;Reaksi adisi: senyawa yang ditunjukkan pada Formula M-1 ditambahkan dengan metil magnesium bromida, kemudian dihidrolisis menjadi senyawa yang ditunjukkan pada formula M-2;Reaksi siklisasi: dengan adanya asam, senyawa yang ditunjukkan dalam formula M-2 disikluskan dan diubah menjadi 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene seperti yang ditunjukkan dalam formula M .
Menurut metode pembuatan penemuan ini, prosesnya sederhana dan mudah dioperasikan;Bahan baku yang dibutuhkan sudah tersedia dengan biaya rendah;Hasil panennya 77 ~ 88%, cocok untuk produksi skala besar.
